ಕೆಲವರು 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಏಕೆ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ ಗೊತ್ತಾ?
ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳೊಂದಿಗೆ ಶಿಶುಗಳು ಜನಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುವ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಈ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಇನ್ನೂ ಹೆಸರಿಡಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
ಕೆಲವು ಜನ್ಮಜಾತ ನ್ಯೂನತೆಗಳು (Congenital defects ) ಆಗಾಗ್ಗೆ ಮುನ್ನೆಲೆಗೆ ಬರುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಜನರು ಏನೇನೋ ಮಾತನಾಡುತ್ತಲೇ ಇರುತ್ತಾರೆ. ಆ ವಿರೂಪಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ದೈವಿಕ ಕೋಪ ಅಥವಾ ಅದೃಷ್ಟ ಮತ್ತು ಆಶೀರ್ವಾದಗಳು ಎಂದು ಸಹ ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೈ ಮತ್ತು ಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಈ ವಿರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಅಂದರೆ ಐದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬೆರಳುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು.
ಈಗ ಸಂಶೋಧಕರು ಅಪರೂಪದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ, ಇದು ಶಿಶುಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ಕೈಕಾಲುಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳೊಂದಿಗೆ ಜನಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗೆ ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಹೆಸರನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲವಾದರೂ, ಇದು ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಎಂಬ ಜೀನ್ನಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳು (Polydactyly) ಮೆದುಳಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅನೇಕ ಆಟಿಸಂ ತರಹದ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಎಂದು ಯುಕೆಯ ಲೀಡ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡ ವರದಿ ಮಾಡಿದೆ. ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಹೇಳಿದ್ದಾರೆ. ಇದು ಕೆಲವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸ್ಥಿತಿ ಹದಗೆಡದಂತೆ ತಡೆಯಲು ಬಳಸಬಹುದಾದ ಅಣುವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಣುವನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ.
ಮೂರು ಜನರನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿದ ಈ ಹೊಸ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ದಿ ಅಮೆರಿಕನ್ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಹ್ಯೂಮನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ಸ್ ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ದೈಹಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಅಪರೂಪದ ಸಂಯೋಜನೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಬೆರಳುಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ತಲೆಯ ಸುತ್ತಳತೆಯು ಸರಾಸರಿಗಿಂತ ದೊಡ್ಡದಾಗಿರುವುದು (ಮ್ಯಾಕ್ರೋಸೆಫಾಲಿ ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ಕಣ್ಣುಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ ತಡವಾಗುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ಇತರ ಕೆಲವು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸಹ ಈ ಜನ ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಜೀವನದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ದೃಷ್ಟಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು (eye problem) ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ.
ಈ ಜನರ ಡಿಎನ್ಎಯ (DNA) ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ, ಅವರೆಲ್ಲರೂ ತಮ್ಮ ಜನ್ಮಜಾತ ದೋಷಗಳು ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಹಂಚಿಕೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಸಂಶೋಧಕರು ಕಂಡುಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ. ಲೀಡ್ಸ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಡಾ.ಜೇಮ್ಸ್ ಪಾಲ್ಟರ್ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಈ ಅಪರೂಪದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಮೇಲಿನ ಈ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅವುಗಳನ್ನು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಒಂದು ಔಷಧವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಮತ್ತೊಂದು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿದೆ - ಅಂದರೆ ಔಷಧವು ರೂಪಾಂತರದ ಕೆಲವು ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹಿಮ್ಮೆಟ್ಟಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದರೆ ಈ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಟ್ರ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಜೊತೆಗೆ ಸಮಸ್ಯೆ ನಿವಾರಿಸಬಹುದು. ಅಲ್ಲದೇ ಅಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಒಂದು ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು.
ಇದೇ ರೀತಿಯ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಇತರ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಈ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಅದೇ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಡಾ. ಪಾಲ್ಟರ್ ವಿವರಿಸಿದರು. ಅಂತಹ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆಯಲು ಮಗುವು ವೈದ್ಯರ ಬಳಿಗೆ ಹೋಗಲು 10 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ ಅಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ಮತ್ತು ಅವರ ಕುಟುಂಬಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣವನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯ .
ಇಂತಹ ರೋಗಿಗಳು ತಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಅವರ ಜೀವನವು ಬದಲಾಗಬಹುದು. ರೂಪಾಂತರದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಸಂಶೋಧಕರು ಈಗ ಅನ್ವೇಷಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ.
