* ವಿದೇಶಕ್ಕೆ ಕೋವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ಪೂರೈಕೆಗೆ ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ತಡೆ
* ಉತ್ಪಾದನಾ ಗುಣಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಕೊಂಚ ವ್ಯತ್ಯಾಸ ಎಂದ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ
* ನಾವು ಯಾವುದೇ ಯುಎನ್ ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿಲ್ಲ ಎಂದ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್
ನವದೆಹಲಿ(ಏ.05): ವಿಶ್ವಸಂಸ್ಥೆಯ (ಯುಎನ್) ಖರೀದಿ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳ ಮೂಲಕ ಕೋವಾಕ್ಸಿನ್ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವ ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆ (ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ) ಪ್ರಕಟಣೆಯ ಮಧ್ಯೆ, ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಮೂಲಗಳು ಸೋಮವಾರ ಔಷಧೀಯ ಕಂಪನಿಯು ಯಾವುದೇ ಯುಎನ್ ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕಿಲ್ಲ ಎಂದು ತಿಳಿಸಿವೆ. ಅಲ್ಲದೇ ಸಂಸ್ಥೆ ಕೋವಿಡ್- 19 ಲಸಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಗಿತದ ಯಾಔಉದೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದಿದೆ. ಇದುವರೆಗೆ ಕಂಪನಿಯು ಕೇಂದ್ರ ಸರ್ಕಾರದ 'ಟಿಕಾ ಮೈತ್ರಿ' ಕಾರ್ಯಕ್ರಮದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಭಾರತ ಸರ್ಕಾರ ಮತ್ತು ಒಂಬತ್ತು ದೇಶಗಳಿಗೆ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದೆ ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ. ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೇರ ವಾಣಿಜ್ಯ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅಧಿಕಾರ (EUA) ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೇರ ವಾಣಿಜ್ಯ ಪೂರೈಕೆ ಮಾಡಿದೆ ಎಂದಿದೆ.
ಕೋವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ 25 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ದೇಶಗಳಿಂದ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಅನುಮೋದನೆಯನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ. ಯಾವುದೇ ಯುಎನ್ ಏಜೆನ್ಸಿಯಿಂದ ನಾವು ಇನ್ನೂ ಯಾವುದೇ ಆದೇಶವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿಲ್ಲ ಎಂದು ಮೂಲವೊಂದು ತಿಳಿಸಿದೆ. ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಲಸಿಕೆ ಒಕ್ಕೂಟ 'ಗವಿ ಕೊವಾಕ್ಸ್' ಕೂಡ ಲಸಿಕೆಗೆ ಯಾವುದೇ 'ಆರ್ಡರ್' ನೀಡಿಲ್ಲ. ಉತ್ತಮ ಉತ್ಪಾದನಾ ಅಭ್ಯಾಸಗಳಲ್ಲಿ (GMP) ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ, UN ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳ ಮೂಲಕ ಕೋವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ಪೂರೈಕೆಯನ್ನು ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಿರುವುದನ್ನು WHO ಏಪ್ರಿಲ್ 2 ರಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿತು.
ತಪಾಸಣೆಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ಮೇಲ್ದರ್ಜೆಗೆ ಏರಿಸಲು ಈ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ ಎಂದು WHO ಹೇಳಿತ್ತು.
ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ಕಂಪನಿಯ ಮೂಲಗಳು ಸೋಮವಾರ ತಿಳಿಸಿದ್ದು, ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಯಾವುದೇ ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ಲಸಿಕೆ ತಯಾರಿಕೆಗಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. "ನಾವು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಸೌಲಭ್ಯಗಳನ್ನು ನವೀಕರಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು 100% ನಿರ್ದಿಷ್ಟಗೊಳಿಸುತ್ತೇವೆ" ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
"ನಮ್ಮ ಲಸಿಕೆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು ಮಾನ್ಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಭಾರತದಲ್ಲಿ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಅಡ್ಡಿ ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ" ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ. WHO ಅಧಿಕಾರಿಗಳು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ (BB) ಸೌಲಭ್ಯವನ್ನು ಮಾರ್ಚ್ 14-22 ರಿಂದ ಪರಿಶೀಲಿಸಿತ್ತು.
ಇದು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತ ಭೇಟಿಯಲ್ಲ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಬಳಕೆಯ ಪಟ್ಟಿಯಲ್ಲಿ (ಇಯುಎಲ್) ಸೇರಿಸುವ ಮೊದಲು ಯಾವುದೇ ತಪಾಸಣೆ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು WHO ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆಯು ಲಸಿಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
ಮೂಗಿನ ಕೋವಿಡ್ ಲಸಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಪ್ರಶ್ನೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿದ ಕಂಪನಿಯ ಮೂಲವು ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗ ನಡೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರಯೋಗವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ನಾಲ್ಕು ತಿಂಗಳಲ್ಲಿ ಡೇಟಾ ಲಭ್ಯವಾಗಲಿದೆ ಎಂದು ಹೇಳಿದೆ.
"ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ನಂತರ, ನಾವು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಪರವಾನಗಿಗಾಗಿ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಬೇಕೆ ಎಂದು ನಾವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತೇವೆ" ಎಂದು ಮೂಲಗಳು ತಿಳಿಸಿವೆ.
GMP ಯ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಲು ಇಂಡಿಯಾ ಬಯೋಟೆಕ್ ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಡ್ರಗ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ (DCGI) ಮತ್ತು WHO ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಲು ಸರಿಪಡಿಸುವ ಮತ್ತು ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಿಯಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತಿದೆ ಎಂದು WHO ಹೇಳಿತ್ತು. ಡಬ್ಲ್ಯುಎಚ್‌ಒ ಪ್ರಕಟಣೆಯು ಆಕ್ಯುಜೆನ್ ಕಂಪನಿಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಹೇಳಿದೆ.
Ocugen ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್‌ನೊಂದಿಗೆ US ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗೆ ಕೋವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು, ಸರಬರಾಜು ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯೀಕರಣಗೊಳಿಸಲು ಒಪ್ಪಂದವನ್ನು ಮಾಡಿಕೊಂಡಿತ್ತು.